万小散
女，傣族，艺名万梅罕。1963年11月出生于云南德宏傣族景颇族自治州。1979年，万小散便以优异的成绩被德宏州民族歌舞团傣剧队录取。
她是中国傣族戏剧文化的传承人，德宏州唯一的一位国家一级演员，青年表演艺术家，德宏州政协委员，原德宏州傣剧传承保护展演中心副团长。从艺20多年来，扮演了众多的艺术人物与角色，被誉为傣族的“孔雀公主”，并录制了中国首盒傣族音乐“嘎秧”“窜寨”“傣乡情”“美丽德宏”系列民族音乐专辑。
万小散多次荣获国家和省艺术大赛一等奖和全国少数民族金孔雀大奖，为云南省少数民族文化艺术作出了突出贡献。
2009年在舞台上表演突然晕倒被查出患有白血病，2012年11月病情加重。2013年1月和家人赴北京治疗。2013年5月2日上午10时08分，在北京去世。
5月2日10时08分，德宏“孔雀公主”，被誉为傣剧“女神”的德宏傣族艺术家万小散在北京因病医治无效去世。从2009年在舞台上演出晕倒被查出患有白血病，到她去世，三年零五个月的时间里，她微笑着走过了自己的余生。
一个给大家带来动听歌声和唯美舞姿的天使悄然走了。一个美丽的妻子，一个乐观坚强的妈妈，在别人享受假期的日子里，悄然离去。带着还没有完成的音乐梦想。
昨日上午，家人带着她的骨灰回到了芒市。得知万小散去世的消息后，网友在网上悼念这位他们心中美丽的公主。
明日11时，万小散的追悼会将在芒市三师医院举行。
“母亲您一路走好，我爱您”
“2013年5月2日10时08分妈妈离开了我，也许这对妈妈是种解脱，妈妈您离开时的表情很安祥，医生都说您走的时候很快，没有任何挣扎，并且嘴角上扬，您安心我会坚强，我会让您放心，母亲您一直是我的骄傲，母亲您一直是我的榜样，母亲下辈子我还做您的儿女，母亲您一路走好！我爱您！”5月2日23时45分，王月罕娇在微博里写下了母亲走后的第一段话。
在给记者发来的短信里，她说“这段时间自己已经蒙了。”
对于德宏人来说，大家对万小散并不陌生，她被称作德宏“孔雀公主”、傣剧“女神”，美国媒体称她是“美丽天使”。
“凡有井水处，即唱小散歌。”从当地人对万小散的描述中，可以窥视到她的魅力。
1980年，年仅16岁的万小散在傣剧《娥并与桑洛》中崭露头角，之后她又主演了《孔雀公主》《竹楼情深》《朗西娜》等20多部傣剧，塑造了众多个性鲜明的舞台人物形象，深受傣族观众的喜爱。她的艺术风格在南亚、东南亚都产生了广泛的影响，同时还受到美国、日本、新加坡等国人民的喜爱。
她主演的傣剧《朗推罕》（《孔雀公主》）上演后，场场爆满。
“有观众找到她说‘孔雀公主的故事我们从小不知听了多少遍，但不知道孔雀公主长什么模样，今天看了演出我们才明白，孔雀公主就是你。’”德宏州傣剧传承保护展演中心办公室工作人员介绍说，万小散被傣族群众称作是傣剧“女神”。
“2003年，万小散出任德宏州傣剧团副团长，不仅负责表演，还要管理演员队伍的日常工作和排练，因而加班是常有的事。雨季时，万小散指导演员们加紧排练，加工7到10部戏。雨季过后，她就带团下乡演出，每月都坚持两到三次，每次最少5天。”德宏州傣剧团团长们从高说，观众喜欢她的演出，每次见他们都直接说“万小散剧团送戏下乡”。
患病三年零五个月，一直乐观坚强
2009年12月3日，她下乡到瑞丽演出时，感到身体虚弱、头晕目眩，在舞台上突然晕倒。回来后到剧团的医院打针。然而医生发现打针的创口处血流不止，于是赶紧提醒她去大医院检查。当天，检查报告确诊为M3型白血病。
确诊后，丈夫王明亮把家里的一套房子贱卖，还向亲戚借钱，为她做化疗。为了照顾生病的母亲，女儿王月罕娇也辞去了工作。
“她在昆明进行手术期间，满怀希望地等待着自己能好起来。每次化疗的间隔期，她还去单位上班。”王明亮说。
去年11月，万小散的病情突然加重，经过上海和北京的专家会诊，要进行造血干细胞移植手术，否则可能有生命危险。去年12月，经过联系，家人准备让万小散去北京解放军第三○七医院治疗，医院让准备先期费用30万，后期准备80多万。
“如果配型合适治愈率能有98%。”当时，王明亮相信，妻子的病有希望治好。
“生病前录了一半的专辑《美丽德宏》，病后又录了另一半，她希望傣族的音乐能传承下去。” 在王明亮眼里，妻子一直都是很坚强的，“但这在一定程度上也导致了她病情的恶化。”
王明亮此前接受记者采访时说，等有时间会把这盘专辑送给记者，里面的歌都非常好听。
那时身在病中的万小散，依然积极乐观，虽然三年的治疗让她身体消瘦、头发脱落、全身乏力，也让她在舞台上渐渐淡去身影。但此前记者采访时，她总是微笑着，还当场清唱了自己喜欢的歌曲。
“有时候自己会偷偷地哭，但想想以前下乡时做农活，教那些小年轻唱歌等等，心情又好一些。”万小散生前接受德宏电视台采访时说，“自己真的不愿意再想这些伤心的事情，更多的都是想高兴的事。”她还告诉记者，等病好后恢复一段时间，她想把和同事合作的歌曲录完，传承傣族音乐。
因为多年的治疗，其家庭无力再承担昂贵的医疗费，2012年12月26日德宏州发出《关于救助万小散的倡议书》后，州红十字会共收到向万小散定向捐款4万多元。其家人也先后收到来自社会各界的一些捐款。
“既然问题出现了，只能面对，一家人团结才是最重要的。”王月罕娇遗传了母亲的乐观。但她没想到，母亲会那么快就离开她。
带着微笑，她安详地离开
今年1月6日，万小散和家人一起赴京治疗。在家人和爱心人士的陪护下入住北京解放军三○七医院，准备在这里接受造血干细胞移植手术。那时，已有包括亲人、社会爱心人士在内的10多名配型候选人等待医院筛选。
“万幸的是，小散的哥哥和姐姐与她的血象完全匹配，大大增加了治愈的几率。”当时的王明亮和女儿满怀希望。
1月10日下午，中国戏剧家协会会长谭志湘，副会长、梅兰芳纪念馆馆长琴华生，中国戏剧协会秘书长李锐一行到医院探望她。琴华生当时还对万小散说，等她康复后将邀请她到梅兰芳纪念馆参观做客，并交流和展示民族戏剧文化。
“真的很感谢大家的支持，希望大家能帮助我妈妈渡过难关。”记者采访王月罕娇时，她哽咽地说。万小散伸手帮女儿擦去眼泪，轻声地说：“我舍不得女儿。”
为了救助万小散，1月11日，德宏州旅游协会在瑞丽举行爱心捐助活动。当晚，200名来自州旅游协会六个分会的旅游企业相关负责人，以已捐、现捐和认捐的方式，为万小散筹集到550176元爱心款。
各种爱心的汇聚，让大家看到了希望。万小散的丈夫王明亮多次打电话给记者，希望通过我们向各位好心人道谢。那时候，在电话里，他仍满怀着希望和憧憬。
今年3月5日，云南省文化厅党组书记、厅长黄峻等到医院看望万小散。万小散完成了关键的一步化疗，待身体恢复后就可以做干细胞移植手术。
当时万小散说，“我的身体在慢慢转好，我一定不辜负大家的关心和帮助，积极配合医生的治疗，治愈后重返舞台，回报社会，为宣传云南的艺术文化作出贡献。”
3月7日，正在北京参加全国两会的德宏州州委副书记、州长龚敬政前往医院看望万小散，并鼓励她一定要坚强面对病魔。
3月26日，是王月罕娇23岁的生日，那天，她在微博里写道，“我的愿望是妈妈能平安度过移植期。”她希望老天能垂怜他们一家，“我们只想过平淡的生活，这么简单的生活您都不能给吗？1990年3月26日早晨10时，妈妈辛苦地把我带入这个世界，今天的3月26日比往年难熬得多得多，老天您非得让我做这么重大的决择吗？”浏览王月罕娇的微博，看不到怨天尤人，只有乐观和坚强。
5月2日上午10时08分，万小散安详地离开了人世。
网友寄语
@影子：虽然我们未曾谋面，但你的歌声已经在我心里流淌，上天将你带到另一个世界，或许是看重你的才华。无论你在哪里，你的歌声都将在这片土地上生根发芽，我们会永远记住你，美丽的孔雀公主。愿家人坚强平安。
@芒市微语：万小散虽然走了，但她创造的傣剧形象和动人音乐都将深深地烙在大家的心中。
@帅很三冷：万小散的音容笑貌永远留在我们的记忆中！她的坚强乐观亦是我们学习的榜样。万小散一路走好！
